6 Jenis Pengobatan Autoimun ITP

KOMPAS.com - Immune thrombocytopenic purpura atau ITP adalah penyakit kelainan autoimun yang berdampak kepada trombosit atau platelet.

Dalam menangani kasus kelainan autoimun ITP, biasanya tidak ada kebutuhan untuk mengobati berdasarkan jumlah trombosit.

Beberapa rekomendasi menyarankan trombosit di bawah 20,0 /ml, sebagai indikasi untuk rawat inap dan pengobatan.

Pedoman saat ini, menyarankan pengobatan hanya dalam kasus-kasus perdarahan yang signifikan. Rekomendasi pengobatan terkadang berbeda untuk orang dewasa dan ITP anak. Jenis obat dan pengobatan untuk ITP di antaranya adalah:

Steroid

Pengobatan awal biasanya terdiri dari kortikosteroid, untuk menekan sistem kekebalan tubuh. Dosis dan cara pemberian ditentukan oleh jumlah trombosit dan apakah ada perdarahan aktif atau tidak.

Anti-D

Pilihan yang cocok untuk darah Rh-positif, pasien non-splenectomized adalah pemberian intravena Rho (D) globulin imun [Manusia; Anti-D].

Intravenous immunoglobulin (IVIg)

Obat ini berfungsi untuk meningkatkan jumlah sel darah sebelum operasi dan menghentikan pendarahan kritis dan diberikan melalui infus intravena atau infus pembuluh darah.

Agonis reseptor Thrombopoietin

Agonis reseptor Thrombopoietin adalah agen farmasi yang merangsang produksi trombosit di sumsum tulang.

Operasi pengangkatan limpa

Splenektomi (pengangkatan limpa) dapat dipertimbangkan. Prosedur ini berfungsi meningkatkan jumlah trombosit dalam tubuh dan menghilangkan sumber utama perusakan trombosit dalam tubuh.

Tapi prosedur ini jarang sekali dilakukan karena akan meningkatkan risiko infeksi dengan tidak adanya limpa dalam tubuh.

Transfusi trombosit

Transfusi trombosit sendiri biasanya tidak dianjurkan kecuali dalam keadaan darurat, dan biasanya tidak berhasil dalam peningkatan jumlah trombosit jangka panjang .

Hal ini, karena mekanisme autoimun yang mendasari terjadinya proses penghancuran atau perusakan trombosit pasien, juga akan menghancurkan trombosit donor.