Tumor Otak: Gejala, Jenis, Penyebab, Faktor Risiko, dan Cara Menangani

Perawatan tambahan mungkin diperlukan jika tumornya agresif atau lebih cenderung kambuh.

13. Tumor otak anak

Tumor otak anak adalah massa atau pertumbuhan sel abnormal yang terjadi di otak anak atau jaringan dan struktur yang ada di dekatnya.

Tumor di otak anak bisa bersifat jinak maupun ganas.

Perawatan dan kemungkinan pemulihan akan penyakit ini diketahui sangat tergantung pada jenis tumor, lokasinya, tingkat penyebaran, usia, dan kesehatan umum.

Perawatan untuk tumor otak pada anak-anak biasanya sangat berbeda dari perawatan untuk tumor otak dewasa. Jadi sangat penting untuk mendaftarkan keahlian dan pengalaman spesialis anak dalam neurologi dan kanker.

14. Pineoblastoma

Pineoblastoma adalah jenis kanker yang langka dan agresif yang dimulai pada sel-sel kelenjar pineal otak.

Kelenjar pineal  yang terletak di pusat otak menghasilkan hormon (melatonin) yang berperan dalam siklus tidur-bangun alami.

Pineoblastoma dapat terjadi pada usia berapa pun, tetapi cenderung terjadi paling sering pada anak kecil.

• Pineoblastoma dapat menyebabkan:
• Sakit kepala
• Kantuk
• Perubahan halus pada cara mata bergerak

Pineoblastoma bisa sangat sulit diobati.

Tumor ini dapat menyebar di dalam otak dan cairan serebrospinal di sekitar otak, tetapi jarang menyebar di luar sistem saraf pusat.

Perawatan untuk Pineoblastoma biasanya melibatkan pembedahan untuk mengangkat sebanyak mungkin kanker. Perawatan tambahan juga dapat direkomendasikan.

15. Tumor hipofisis

Tumor hipofisis adalah pertumbuhan abnormal yang berkembang di kelenjar hipofisis.

Sebagian besar tumor ini adalah pertumbuhan non-kanker (adenoma) dan tidak menyebar ke bagian lain dari tubuh.

Ada berbagai pilihan untuk mengobati tumor hipofisis, termasuk mengangkat tumor, mengendalikan pertumbuhannya, dan mengelola kadar hormon dengan obat-obatan.

Dokter Anda dapat merekomendasikan observasi atau pendekatan wait and see

Gejala tumor otak

Tanda dan gejala tumor otak sangat bervariasi dan tergantung pada ukuran, lokasi, dan laju pertumbuhannya

Namun, secara umum gejala tumor otak dapat meliputi:

• Perubahan pola sakit kepala
• Sakit kepala yang secara bertahap menjadi lebih sering dan lebih parah
• Mual atau muntah yang tidak bisa dijelaskan
• Masalah penglihatan, seperti penglihatan kabur, penglihatan ganda atau hilangnya penglihatan tepi
• Hilangnya sensasi atau gerakan secara bertahap di lengan atau kaki
• Kesulitan dengan keseimbangan
• Kesulitan bicara
• Kebingungan dalam urusan sehari-hari
• Perubahan kepribadian atau perilaku
• Kejang, terutama pada seseorang yang tidak memiliki riwayat kejang
• Masalah pendengaran
• Kapan harus ke dokter

Buatlah janji bertemu dengan dokter jika Anda memiliki tanda-tanda dan gejala yang persisten demikian.

Penyebab tumor otak

Tumor otak primer berasal dari otak itu sendiri atau di jaringan yang dekat dengannya, seperti di selaput otak (meninges), saraf kranial, kelenjar pituitari, atau kelenjar pineal.

Tumor otak primer dimulai ketika sel-sel normal mengalami kesalahan (mutasi) dalam DNA mereka.

Mutasi ini memungkinkan sel untuk tumbuh dan membelah dengan laju yang meningkat dan untuk terus hidup ketika sel yang sehat akan mati. Hasilnya adalah massa sel abnormal, yang membentuk tumor.

Pada orang dewasa, tumor otak primer jauh lebih jarang daripada tumor otak sekunder, di mana kanker dimulai di tempat lain dan menyebar ke otak.

Faktor risiko tumor otak

Pada kebanyakan orang dengan tumor otak primer, penyebab tumornya tidak jelas. Tetapi dokter telah mengidentifikasi beberapa faktor yang dapat meningkatkan risiko seseorang dapat menderita tumor otak.

Berikut di antaranya:

1. Paparan radiasi

Orang yang telah terpapar pada jenis radiasi yang disebut radiasi pengion memiliki risiko lebih tinggi terkena tumor otak.

Contoh radiasi pengion termasuk terapi radiasi yang digunakan untuk mengobati kanker dan paparan radiasi yang disebabkan oleh bom atom.

2. Punya riwayat keluarga

Sebagian kecil tumor otak terjadi pada orang dengan riwayat keluarga dengan tumor otak atau riwayat keluarga dengan sindrom genetik yang meningkatkan risiko tumor otak.