Kompas.com - 18/01/2021, 08:00 WIB

Berikut kelainan genetik yang bisa memicu dwarfisme:

1. Achondroplasia

Sekitar 80 persen orang dengan achondroplasia lahir dari orang tua dengan tinggi rata-rata.

Seseorang dengan achondroplasia dan dengan dua orang tua berukuran rata-rata menerima satu salinan mutasi dari gen yang terkait dengan kelainan tersebut dan satu salinan normal dari gen tersebut.

Seseorang dengan gangguan tersebut dapat memberikan salinan mutasi atau normal kepada anak-anaknya sendiri.

2. Sindrom Turner

Sindrom Turner, suatu kondisi yang hanya mempengaruhi anak perempuan dan perempuan, terjadi ketika kromosom seks (kromosom X) hilang atau sebagian hilang.

Seorang gadis dengan sindrom Turner hanya memiliki satu salinan kromosom seks wanita yang berfungsi penuh.

3. Kekurangan hormon pertumbuhan

Penyebab defisiensi hormon pertumbuhan terkadang dapat dilacak ke mutasi genetik atau cedera, tetapi bagi kebanyakan orang dengan gangguan tersebut, tidak ada penyebab yang dapat diidentifikasi.

Baca juga: Penerima Vaksin Covid 19 Tetap Bisa Tularkan Virus Corona, Mengapa?

Halaman Selanjutnya
Halaman:

Rekomendasi untuk anda
27th

Tulis komentarmu dengan tagar #JernihBerkomentar dan menangkan e-voucher untuk 90 pemenang!

Syarat & Ketentuan
Berkomentarlah secara bijaksana dan bertanggung jawab. Komentar sepenuhnya menjadi tanggung jawab komentator seperti diatur dalam UU ITE
Laporkan Komentar
Terima kasih. Kami sudah menerima laporan Anda. Kami akan menghapus komentar yang bertentangan dengan Panduan Komunitas dan UU ITE.
komentar di artikel lainnya
Close Ads
Verifikasi akun KG Media ID
Verifikasi akun KG Media ID

Periksa kembali dan lengkapi data dirimu.

Data dirimu akan digunakan untuk verifikasi akun ketika kamu membutuhkan bantuan atau ketika ditemukan aktivitas tidak biasa pada akunmu.

Lengkapi Profil
Lengkapi Profil

Segera lengkapi data dirimu untuk ikutan program #JernihBerkomentar.