Berikut kelainan genetik yang bisa memicu dwarfisme:
1. Achondroplasia
Sekitar 80 persen orang dengan achondroplasia lahir dari orang tua dengan tinggi rata-rata.
Seseorang dengan achondroplasia dan dengan dua orang tua berukuran rata-rata menerima satu salinan mutasi dari gen yang terkait dengan kelainan tersebut dan satu salinan normal dari gen tersebut.
Seseorang dengan gangguan tersebut dapat memberikan salinan mutasi atau normal kepada anak-anaknya sendiri.
2. Sindrom Turner
Sindrom Turner, suatu kondisi yang hanya mempengaruhi anak perempuan dan perempuan, terjadi ketika kromosom seks (kromosom X) hilang atau sebagian hilang.
Seorang gadis dengan sindrom Turner hanya memiliki satu salinan kromosom seks wanita yang berfungsi penuh.
3. Kekurangan hormon pertumbuhan
Penyebab defisiensi hormon pertumbuhan terkadang dapat dilacak ke mutasi genetik atau cedera, tetapi bagi kebanyakan orang dengan gangguan tersebut, tidak ada penyebab yang dapat diidentifikasi.
Baca juga: Penerima Vaksin Covid 19 Tetap Bisa Tularkan Virus Corona, Mengapa?
Tulis komentarmu dengan tagar #JernihBerkomentar dan menangkan e-voucher untuk 90 pemenang!
Syarat & KetentuanPeriksa kembali dan lengkapi data dirimu.
Data dirimu akan digunakan untuk verifikasi akun ketika kamu membutuhkan bantuan atau ketika ditemukan aktivitas tidak biasa pada akunmu.
Segera lengkapi data dirimu untuk ikutan program #JernihBerkomentar.