Baca berita tanpa iklan. Gabung Kompas.com+

Mengenal Thalasemia Mayor, Penyakit Kelainan Darah Turunan

Kompas.com - 09/05/2021, 08:02 WIB
Mahardini Nur Afifah

Penulis

Pada thalassemia beta mayor, perubahan gen menyebabkan ketidakseimbangan protein hemoglobin.

Ketidakseimbangan tersebut bisa memicu anemia karena:

  • Sel darah merah rusak lebih cepat dari biasanya
  • Produksi sel darah merah sedikit
  • Produksi hemoglobin sedikit

Ketidakseimbangan tersebut juga menyebabkan masalah kesehatan pada tulang, sumsum tulang, dan organ lainnya.

Baca juga: 8 Macam Kelainan pada Tulang Manusia yang Perlu Diwaspadai

Penderita thalasemia mewarisi gen thalasemia dari orangtuanya. Anak yang mewarisi gen thalasemia dari salah satu orangtuanya berpotensi mengalami thalasemia minor.

Sedangkan anak yang mewarisi kedua gen thalasemia (satu gen dari masing-masing orangtuanya) rentan mengalami thalasemia mayor.

Penyakit thalasemia mayor bisa dideteksi sejak janin di dalam kandungan. Atau, lewat tes darah setelah bayi lahir.

Penderita penyakit thalasemia mayor membutuhkan perawatan medis seumur hidup.

Yakni dengan transfusi darah rutin setiap dua sampai empat minggu dan minum obat untuk menghilangkan zat besi berlebihan dari tubuh.

Simak breaking news dan berita pilihan kami langsung di ponselmu. Pilih saluran andalanmu akses berita Kompas.com WhatsApp Channel : https://www.whatsapp.com/channel/0029VaFPbedBPzjZrk13HO3D. Pastikan kamu sudah install aplikasi WhatsApp ya.

Halaman:
Video rekomendasi
Video lainnya

Baca berita tanpa iklan. Gabung Kompas.com+
Baca berita tanpa iklan. Gabung Kompas.com+
Baca berita tanpa iklan. Gabung Kompas.com+
komentar di artikel lainnya
Close Ads
Bagikan artikel ini melalui
Oke
Login untuk memaksimalkan pengalaman mengakses Kompas.com