KOMPAS.com - Thalasemia adalah penyakit kelainan darah yang menyebabkan tubuh memiliki hemoglobin lebih sedikit dari biasanya.
Melansir Mayo Clinic, thalasemia merupakan penyakit bawaan atau diturunkan secara genetik dari kedua orangtua.
Hal ini terjadi akibat berkurang atau terbentuknya rantai protein pembentuk hemoglobin utama manusia, sehingga menyebabkan sel darah merah yang terbenuk tidak normal dan mudah pecah.
Baca juga: 8 Makanan Penambah Darah untuk Lawan Anemia
Kondisi inilah yang akan menyebabkan penderita thalasemia akan memiliki kadar hemoglobin rendah.
Padahal, hemoglobin memungkinkan sel darah merah membawa oksigen ke seluruh tubuh.
Thalasemia pun pada akhirnya dapat menyebabkan anemia, membuat penderitanya mudah lelah.
Jika Anda menderita thalasemia ringan, Anda mungkin tidak memerlukan pengobatan.
Tetapi bentuk yang lebih parah mungkin memerlukan transfusi darah secara teratur.
Anda bisa mengambil langkah untuk mengatasi kelelahan, seperti memilih pola makan yang sehat dan berolahraga secara teratur.
Melansir Health Line, ada tiga jenis utama thalasemia yang dapat dikenali.
Tulis komentarmu dengan tagar #JernihBerkomentar dan menangkan e-voucher untuk 90 pemenang!
Syarat & KetentuanPeriksa kembali dan lengkapi data dirimu.
Data dirimu akan digunakan untuk verifikasi akun ketika kamu membutuhkan bantuan atau ketika ditemukan aktivitas tidak biasa pada akunmu.
Segera lengkapi data dirimu untuk ikutan program #JernihBerkomentar.