Perbedaan Talasemia Alfa dan Beta yang Perlu Diketahui

KOMPAS.com - Talasemia adalah kelainan darah yang diturunkan dari orang tua kepada anak. Akibatnya, tubuh kurang atau tidak bisa memproduksi protein (globin) pembentuk hemoglobin.

Ada dua jenis talasemia, yakni talasemia alfa dan beta. Jenis talasemia tersebut dibagi berdasarkan kelainan gen pada rantai hemoglobin.

Untuk lebih jelasnya, ketahui perbedaan talasemia alfa dan beta berikut ini dan gejala yang muncul.

Baca juga: Mengenal Apa Itu Talasemia, Penyebab, Gejala, dan Cara Mengobatinya

Perbedaan talasemia alfa dan beta

Disarikan dari Cleveland Clinic dan Mayo Clinic, berikut adalah perbedaan talasemia alfa dan beta.

• Talasemia alfa

Anak akan mewarisi empat gen, dua dari masing-masing orang tua, yang membentuk rantai globin alfa.

Talasemia alfa kemudian akan dialami ketika terdapat kelainan pada salah satu atau beberapa gen alfa tersebut.

Semakin banyak kelainan gen yang dimiliki, maka akan semakin parah kondisi yang dialami, seperti:

• • Terdapat kelainan atau hilangnya (delesi) satu gen alfa tidak akan menyebabkan gejala apapun dan kondisi ini disebut dengan alpha thalassemia minima
  • Terdapat delesi dua gen alfa memicu timbulnya gejala ringan dan disebut dengan alpha thalassemia minor
  • Terdapat delesi tiga gen alfa memicu gejala sedang hingga berat dan disebut dengan penyakit Hemoglobin H (HbH)
  • Terdapat delesi empat gen alfa, atau dikenal dengan nama hydrops fetalis, yang sangat jarang terjadi dan biasanya menyebabkan bayi lahir mati atau memerlukan transfusi darah seumur hidup

Meskipun alpha thalassemia minima tidak menimbulkan gejala apapun dan tidak memerlukan perawatan tertentu, penderita bisa menurunkan kondisi ini kepada keturunannya.

Risiko talasemia akan semakin besar ketika penderita memiliki keturunan dengan pasangan yang memiliki kondisi yang serupa.

Baca juga: 9 Gejala Talasemia yang Perlu Diwaspadai

• Talasemia beta

Satu gen beta globin akan diwariskan dari masing-masing orang tua.