Baca berita tanpa iklan. Gabung Kompas.com+
Kompas.com - 15/02/2022, 10:00 WIB
Luthfi Maulana Adhari,
Resa Eka Ayu Sartika

Tim Redaksi

KOMPAS.com - Penyakit Von Willebrand adalah gangguan pendarahan seumur hidup karena darah tidak membeku sebagaimana mestinya.

Kebanyakan pengidapnya dilahirkan dengan penyakit ini, mewarisinya dari salah satu atau kedua orang tuanya.

Penyakit Von Willebrand tidak dapat disembuhkan.

Baca juga: 10 Gejala Hemofilia yang Perlu Diwaspadai

Tetapi dengan pengobatan dan perawatan diri, kebanyakan pengidapnya tetap dapat menjalani kehidupan yang normal.

Penyebab

Penyakit von Willebrand disebabkan oleh defisiensi faktor von Willebrand.

Faktor Von Willebrand membantu trombosit darah menggumpal dan menempel pada dinding pembuluh darah, yang diperlukan untuk pembekuan darah normal.

Riwayat keluarga dengan gangguan perdarahan adalah faktor risiko utama penyakit ini.

Gejala

Gejala penyakit von Willebrand meliputi:

  • Perdarahan menstruasi yang tidak normal
  • Pendarahan pada gusi
  • Memar
  • Mimisan
  • Ruam kulit.

Diagnosis

Penyakit Von Willebrand akan sulit didiagnosis.

Tingkat faktor von Willebrand yang rendah dan pendarahan tidak selalu berarti seseorang menderita penyakit von Willebrand.

Pemeriksaan yang dapat dilakukan untuk mendiagnosis penyakit ini antara lain:

Baca juga: Penyebab Hemofilia dan Pengobatannya

  • Pemeriksaan bleeding time
  • Uji golongan darah
  • Faktor VIII tingkat
  • Analisis fungsi trombosit
  • Jumlah trombosit
  • Uji kofaktor ristocetin
  • Tes khusus faktor Von Willebrand.

Perawatan

Perawatan umum penyakit von Willebrand adalah DDAVP (desamino-8-arginine vasopressin), obat untuk meningkatkan tingkat faktor von Willebrand dan mengurangi kemungkinan pendarahan.

Namun, DDAVP tidak efektif untuk semua jenis penyakit von Willebrand.

Tes harus dilakukan untuk menentukan jenis von Willebrand yang dimiliki.

Jika akan menjalani operasi, dokter dapat memberi DDAVP sebelum operasi untuk melihat tingkat faktor von Willebrand meningkat atau tidak.

Selain itu, obat Alphanate (faktor antihemophilic) telah teruji dapat mengurangi perdarahan pada orang dengan penyakit yang harus menjalani operasi atau prosedur invasif lainnya.

Plasma darah atau preparat faktor VIII tertentu juga dapat digunakan untuk mengurangi perdarahan.

Hubungi dokter jika mengalami pendarahan yang berlangsung lama atau sulit dihentikan.

Baca juga: Mengenal Gejala dan Penyebab Hemofilia

Komplikasi

Pada kasus yang jarang, penyakit von Willebrand dapat menyebabkan perdarahan tak terkendali, sehingga dapat mengancam jiwa.

Komplikasi lain dari penyakit von Willebrand dapat mencakup:

  • Anemia
  • Bengkak dan nyeri.

Pencegahan

Jika sedang berencana untuk memiliki anak dan memiliki riwayat keluarga dengan penyakit von Willebrand, lakukan konseling genetik.

Simak breaking news dan berita pilihan kami langsung di ponselmu. Pilih saluran andalanmu akses berita Kompas.com WhatsApp Channel : https://www.whatsapp.com/channel/0029VaFPbedBPzjZrk13HO3D. Pastikan kamu sudah install aplikasi WhatsApp ya.

Artikel ini tidak diperuntukkan untuk melakukan self diagnosis. Harap selalu melakukan konsultasi dengan dokter untuk mendapatkan pemeriksaan dan penanganan yang tepat.

Video rekomendasi
Video lainnya

Indeks Penyakit


Baca berita tanpa iklan. Gabung Kompas.com+
Baca berita tanpa iklan. Gabung Kompas.com+
Baca berita tanpa iklan. Gabung Kompas.com+
komentar di artikel lainnya
Close Ads
Bagikan artikel ini melalui
Oke
Login untuk memaksimalkan pengalaman mengakses Kompas.com