Optik Glioma

KOMPAS.com - Optik glioma adalah tumor yang relatif jarang, dengan perjalanan klinis yang bervariasi dan biasanya terlihat pada neurofibromatosis tipe I (NF1). 

Optik glioma dapat memengaruhi:

• Satu atau kedua saraf optik yang membawa informasi visual ke otak dari setiap mata
• Chiasm optic, area di mana saraf optik saling bersilangan di depan hipotalamus otak.

Baca juga: Neurofibromatosis Tipe 1

Optik glioma juga dapat tumbuh bersama dengan glioma hipotalamus.

Penyebab

Selain jarang, penyebab optik glioma juga tidak diketahui.

Sebagian besar optik glioma tumbuh lambat dan tidak bersifat kanker (jinak) dan terjadi pada anak-anak, hampir selalu sebelum usia 20 tahun.

Sebagian besar kasus didiagnosis pada usia 5 tahun.

Ada hubungan yang kuat antara optik glioma dan neurofibromatosis tipe 1 (NF1).

Gejala

Gejala umum optik glioma berupa tumor yang tumbuh dan menekan saraf optik serta struktur di dekatnya.

Melansir Medline Plus, gejalanya antara lain:

• Gerakan bola mata yang tidak disengaja
• Tonjolan keluar dari satu atau kedua mata
• Menyipitkan mata dengan sendirinya
• Kehilangan penglihatan pada satu atau kedua mata yang dimulai dengan hilangnya penglihatan tepi dan akhirnya menyebabkan kebutaan.

Selain itu, anak mungkin menunjukkan gejala sindrom diencephalic, yang meliputi:

• Penurunan daya ingat dan fungsi otak
• Sakit kepala
• Pertumbuhan tertunda
• Kehilangan lemak tubuh
• Muntah.

Baca juga: Neurofibromatosis Tipe 2

Diagnosis

Hubungi dokter segera apabila mengalami kehilangan penglihatan, tonjolan mata tanpa rasa sakit, atau gejala lain dari kondisi ini.

Pemeriksaan otak dan sistem saraf (neurologis) mengungkapkan hilangnya penglihatan pada satu atau kedua mata.

Mungkin ada perubahan pada saraf optik, termasuk pembengkakan atau jaringan parut pada saraf.

Selain itu juga mendeteksi pucat dan kerusakan pada cakram optik.

Tumor dapat meluas ke bagian otak yang lebih dalam.

Terkadang muncul tanda-tanda peningkatan tekanan di otak (tekanan intrakranial) dan neurofibromatosis tipe 1 (NF1).

Tes berikut dapat dilakukan:

• Angiografi serebral
• Pemeriksaan jaringan yang diangkat dari tumor selama operasi atau biopsi yang dipandu CT scan untuk memastikan jenis tumornya
• CT scan kepala atau MRI kepala
• Tes bidang visual.

Perawatan

Perawatan bervariasi dengan ukuran tumor dan kesehatan umum orang tersebut.

Tujuannya untuk menyembuhkan gangguan, meredakan gejala, atau meningkatkan penglihatan dan kenyamanan.

Baca juga: Bagaimana Diabetes Memicu Kerusakan Saraf?

Beberapa perawatan dengan tujuannya meliputi:

• Pembedahan
• Pengangkatan sebagian untuk mengurangi ukuran tumor dapat dilakukan dalam banyak kasus. Ini akan menjaga tumor agar tidak merusak jaringan otak normal di sekitarnya
• Kemoterapi dapat sangat berguna ketika tumor meluas ke hipotalamus atau jika penglihatan telah diperburuk oleh pertumbuhan tumor
• Terapi radiasi
• Kortikosteroid dapat diresepkan untuk mengurangi pembengkakan dan peradangan selama terapi radiasi atau jika gejala kembali.

Komplikasi

Biasanya, pertumbuhan tumor sangat lambat, dan kondisinya tetap stabil untuk waktu yang lama.

Namun, tumor dapat terus tumbuh, sehingga harus dipantau secara ketat.

Pencegahan

Konseling genetik mungkin disarankan untuk orang dengan NF1.

Pemeriksaan mata secara teratur memungkinkan diagnosis dini tumor ini sebelum menimbulkan gejala.