Pheochromocytoma

KOMPAS.com - Pheochromocytoma adalah tumor langka yang umumnya bersifat non-kanker dan berkembang di kelenjar adrenal.

Jika kondisi ini tidak segera diobati, kerusakan parah yang mengancam keselamatan dapat terjadi pada sistem tubuh lainnya.

Baca juga: Tumor Wilms

Penyebab

Pada dasarnya, penyebab pasti dari Pheochromocytoma belum dapat dijelaskan.

Namun, menurut Mayo Clinic, tumor akan berkembang dalam sel khusus yaitu sel chromaffin yang terletak di tengah kelenjar adrenal.

Sel-sel tersebut melepaskan hormon tertentu, terutama adrenalin dan noradrenalin yang membantu mengontrol banyak fungsi tubuh seperti detak jantung, tekanan darah, dan gula darah.

Faktor risiko

Dilansir dari Healthline, berikut beberapa faktor yang dapat meningkatkan risiko Anda mengalami Pheochromocytoma, antara lain:

• Umum terjadi pada usia antara 20-50 tahun, meskipun dapat terjadi pada segala usia.
• Diturunkan secara genetik
• Menderita kondisi tertentu seperti Penyakit Von Hippel-Lindau, Neurofibromatosis tipe 1, atau Multiple endokrin neoplasia tipe 2.

Gejala

Berdasarkan Mayo Clinic, gejala Pheochromocytomas meliputi:

Gejala umum

• Tekanan darah tinggi
• Sakit kepala
• Berkeringat banyak
• Detak jantung cepat
• Tremor
• Pucat di wajah
• Sesak napas.

Baca juga: 4 Penyebab Tumor Desmoid (Tumor di Jaringan Ikat) yang Perlu Diwaspadai

Gejala kurang umum

• Kecemasan
• Sembelit
• Penurunan berat badan.

Komplikasi 

Menurut Mayo Clinic, Pheochromocytoma dapat menyebabkan berbagai komplikasi akibat tekanan darah yang tinggi, seperti:

• Kerusakan organ, terutama jaringan sistem kardiovaskular, otak, dan ginjal
• Penyakit jantung
• Stroke
• Gagal ginjal
• Masalah dengan saraf mata.

Diagnosis 

Berdasarkan Healthline, diagnosis Pheochromocytoma dapat dilakukan dengan cara sebagai berikut:

• Tes MRI dan pencitraan PET
• Tes laboratorium untuk menilai kadar hormon
• Tes plasma darah untuk kadar katekolamin dan metanephrine
• Tes metanephrines urine untuk kadar katekolamin dan metanephrine.

Baca juga: Kenali Apa itu Tumor, Jenis, Cara Mencegah

Perawatan

Perawatan utama untuk mengatasi Pheochromocytoma adalah dengan operasi pengangkatan tumor.

Namun, operasi ini bisa sangat sulit karena pentingnya kelenjar adrenal.

Jika Pheochromocytoma ditemukan bersifat kanker, perawatan kanker seperti kemoterapi dan terapi radiasi mungkin diperlukan setelah operasi.

Pilihan perawatan dapat menyebabkan berbagai komplikasi, sehingga dokter akan mendiskusikannya dengan Anda untuk keputusan terbaik.